بررسی اثرات گیرنده ی ۳-t-cell immunoglobulin mucin (۳-tim) در مهار تکثیر رده های سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (all)

مقدم ه: t-cell immunoglobulin-mucin (tim) به گلیکوپروتئین های سطح سلولی و transmembrane اطلاق می شود. 3-tim دسته ای از timها می باشد که نقش مهمی در تکثیر، تهاجم و متاستاز سلول های توموری دارا است. تحقیق حاضر جهت بررسی میزان بیان ژن 3-tim و نقش گالکتین-9 به عنوان لیگاند گیرنده ی 3-tim در مهار تکثیر دو رده ی سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (acute lymphoblastic leukemia یا all) مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: جهت بررسی میزان بیان ژن 3-tim در رده های سلولی jurkat و 37-ke از روش real-time polymerase chain reaction استفاده شد. سپس، میزان مهار رشد سلولی در سلول های حاصل از کشت رده های سلولی پیش گفته، پس از تیمار با غلظت های مختلف گالکتین-9 (100-01/0 نانومولار) با استفاده از روش mts [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2h-tetrazolium] مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: ژن 3-tim در هر دو نوع رده ی سلولی jurkat و 37-ke در سطح mrna بیان شد. میزان بیان 3-tim در رده ی سلولی jurkat نسبت به ke-37، افزایش معنی داری را نشان داد (001/0 > p)؛ به طوری که، در رده ی سلولی jurkat میزان بیان ژن 3-tim حدود 9/3 برابر در مقایسه با رده ی سلولی 37-ke بود. همچنین، در هر دو رده ی سلولی، گالکتین-9 در غلظت های بالاتر از 1 نانومولار به طور معنی داری در مقایسه با گروه شاهد اثر مهار تکثیر داشت (050/0 > p). نتیجه گیری: مطالعه ی حاضر یک مکانیسم احتمالی را در کنترل رشد سلول های لوسمی لنفوبلاستیک حاد توسط گیرنده ی 3-tim معرفی می کند. بر اساس این مطالعه، گیرنده ی 3-tim در رده های سلولی jurkat و 37-ke بیان می گردد. نتایج حاصل از این مطالعه تأیید نمود که گالکتین-9 دارای اثرات مهاری در تکثیر هر دو رده ی سلولی jurkat و 37-ke می باشد.